TissueFAXS Cytometry技術累積發表文章已達到2500+篇

回顧2022年，應用TissueFAXS Cytometry技術發表文章總數已達到2500+篇。2020年至2022年更是平均每年發表文章300+篇，平均每月發表文章25+篇，總影響因子15000。涵蓋腫瘤免疫抑制劑靶點、多組學研究、腫瘤免疫微環境、神經退行性疾病等領域。2023年，我們也將和更加多的和全球用戶結合，將全景組織流式定量分析技術應用在更多的研究領域中。

2000-2022年發表文章增加示意圖

TissueFAXS Cytometry技術研究領域

如您想要獲取發表文章全文可訪問TG學習中心（文末閱讀原文），或登錄www.tissuegnostics.cn網站，并且可按照相關領域及關鍵詞檢索查找。

另外，我們將于近期推出TissueGnostics高分文章匯編手冊，可掃描二維碼領取。

2022年代表性文章節選

文章標題：Allelic polymorphism controls autoreactivity and vaccine elicitation of human broadly neutralizing antibodies against influenza virus

單位：美國麻省總醫院、麻省理工學院及哈佛大學拉根研究院

發表期刊：Immunity（IF=43.474）

研究方向：病毒

美國麻省理工學院Daniel Lingwood課題組發現，等位基因多態性控制人類對流感病毒的廣義中和抗體的自反應性和疫苗誘導性。研究人員表示，靶向第一組甲型流感病毒（IAV）血凝素稈結構的人類廣譜中和抗體（bnAbs）偏向于IGHV1-69等位基因，這些等位基因在其CDRH2環中使用苯丙氨酸（F54）而不是亮氨酸（L54）。因此，IGHV-69多態性決定流感病毒bnAb的耐受性和疫苗可擴展性。

文章標題：LINE-1 promotes tumorigenicity and exacerbates tumor progression via stimulating metabolism reprogramming in non-small cell lung cancer

單位：美國西奈山伊坎醫學院，天津腫瘤醫院

發表期刊：Molecular Cancer（IF=41.441）

研究方向：肺癌

長散在核元件-1(Line-1，L1)越來越被認為是肺癌的遺傳風險。應用逆轉錄轉座子-基因融合評估程序ReFuse識別和量化來自TCGA肺癌隊列和1個單細胞RNA測序數據集的RNA-seq數據的L1-基因嵌合轉錄本LCTs，然后在1個獨立隊列中進一步驗證這些LCTs。分析1種癌癥特異性LCT（L1-FGGY）在肺鱗狀細胞癌細胞系和小鼠的細胞增殖及腫瘤進展中的功能作用。本研究首次表征了L1在肺癌代謝重編程中的作用，并為L1特異性預后提供了理論基礎，并為治療肺癌的治療策略提供了可能性。

文章標題：HOXB13 suppresses de novo lipogenesis through HDAC3-mediated epigenetic reprogramming in prostate cancer

單位：美國西北大學，哈佛大學醫學院丹娜法伯癌癥研究院

發表期刊：Nature Genetics（IF=41.307）

研究方向：前列腺癌

OXB13通過HDAC3介導的表觀遺傳重編程抑制前列腺癌的從頭脂肪生成。

HOXB13是一種結構域轉錄因子，對雄激素受體(AR)活性和雄激素依賴型前列腺癌(PCa)生長具有重要調節作用。HOXB13缺失或G84E突變導致PCa細胞內脂質積聚，從而促進細胞運動和異種移植瘤轉移，藥物抑制脂肪酸合成酶可減輕這一作用。實驗提供了HOXB13招募HDAC3以抑制新生脂肪生成和抑制腫瘤轉移的證據，以及造脂途徑抑制劑可能有助于治療HOXB13低的PCa。

文章標題：Targeting VEGF-A/VEGFR2 Y949 Signaling- Mediated Vascular Permeability Alleviates Hypoxic Pulmonary Hypertension

單位：中山大學孫逸仙紀念醫院，中山大學中山眼科中心

發表期刊：Circulation（IF=39.918）

研究方向：心血管

實驗首次揭示肺動脈高壓患者和低氧動物模型中被激活的VEGF-A/VEGFR2信號會致使肺血管通透性異常升高，而這一現象依賴于VEGFR2 的Y949磷酸化位點介導的信號軸；通過阻斷這一特定信號軸降低血管通透性，可以有效緩解低氧性肺動脈高壓。

研究同時揭示VEGF-A/VEGFR2在肺動脈高壓發病中具有多面性�？傊�，該項研究表明，抑制血管滲漏將會使低氧性肺動脈高壓患者獲益，靶向VEGF-A/VEGFR2 Y949介導的血管通透性可能是一種治療此類疾病的新策略。

文章標題：Glucosylated nanoparticles for the oral delivery of antibiotics to the proximal small intestine protect mice from gut dysbiosis

單位：中國科學技術大學生命科學與醫學部

發表期刊：Nature Biomedical Engineering（IF=29.234）

研究方向：微生物

研究團隊利用鈉離子依賴性葡萄糖轉運體1（SGLT1）在近端小腸特異性高表達的特性，設計合成了葡萄糖修飾的陽離子納米載體（PGNPs）遞送抗生素，并在小鼠實驗中證實這種載體能促進抗生素在小腸中高效吸收，增強藥物療效，有效防止抗生素進入大腸，大大降低對腸道菌群的破壞作用以及由此造成的疾病風險和抗生素耐藥基因的積累。該研究有望避免當前口服抗生素對人體的兩大副作用，包括破壞腸道菌群造成慢性疾病以及腸道耐藥細菌、耐藥基因的積累，具有重要的臨床轉化潛力。

*部分文字轉載自網絡。